云南省滇西區(qū)域醫(yī)療中心第一批醫(yī)療設(shè)備（放射設(shè)備）采購及安裝招標(biāo)公告
一、招標(biāo)條件
本招標(biāo)項目云南省滇西區(qū)域醫(yī)療中心第一批醫(yī)療設(shè)備（放射設(shè)備）采購及安裝業(yè)主為大理滇西醫(yī)療中心建設(shè)發(fā)展有限公司，建設(shè)資金已落實（企業(yè)自籌），招標(biāo)人為大理滇西醫(yī)療中心建設(shè)發(fā)展有限公司。項目已具備招標(biāo)條件，根據(jù)《中華人民共和國招標(biāo)投標(biāo)法》等有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，現(xiàn)委托云南招標(biāo)股份有限公司對該項目（招標(biāo)編號：2023-03）進(jìn)行公開招標(biāo)。
二、項目概況與招標(biāo)范圍
2.1項目名稱：云南省滇西區(qū)域醫(yī)療中心第一批醫(yī)療設(shè)備（放射設(shè)備）采購及安裝
2.2招標(biāo)范圍：
一標(biāo)段：磁共振3.0T+圖像處理軟件+全套線圈+高壓注射器等第三方產(chǎn)品；1臺。
二標(biāo)段：磁共振1.5T+圖像處理軟件+全套線圈+高壓注射器等第三方產(chǎn)品；1臺。
三標(biāo)段：超高端CT +圖像處理軟件+高壓注射器等第三方產(chǎn)品；1臺。
四標(biāo)段：高端CT+圖像處理軟件+高壓注射器等第三方產(chǎn)品；1臺。
五標(biāo)段：智能化影像系統(tǒng)+人工智能輔助診斷系統(tǒng)等第三方產(chǎn)品；1套。
備注：具體內(nèi)容詳見招標(biāo)人提供的工程量清單和第五章技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和發(fā)包人要求
2.3項目地點：云南省滇西區(qū)域醫(yī)療中心項目施工指定現(xiàn)場（鳳儀鎮(zhèn)）。
2.4計劃工期：
一標(biāo)段：90日歷天；二標(biāo)段：90日歷天；三標(biāo)段：90日歷天；四標(biāo)段：90日歷天；
五標(biāo)段：90日歷天。
2.5質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：
一標(biāo)段：符合國家現(xiàn)行質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)要求達(dá)到合格標(biāo)準(zhǔn)，一次性驗收合格。
二標(biāo)段：符合國家現(xiàn)行質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)要求達(dá)到合格標(biāo)準(zhǔn)，一次性驗收合格。
三標(biāo)段：符合國家現(xiàn)行質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)要求達(dá)到合格標(biāo)準(zhǔn)，一次性驗收合格。
四標(biāo)段：符合國家現(xiàn)行質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)要求達(dá)到合格標(biāo)準(zhǔn)，一次性驗收合格。
五標(biāo)段：符合國家現(xiàn)行質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)要求達(dá)到合格標(biāo)準(zhǔn)，一次性驗收合格。
2.6標(biāo)段劃分：本項目招標(biāo)為5個標(biāo)段進(jìn)行招標(biāo)。
標(biāo)段1：云南省滇西區(qū)域醫(yī)療中心第一批醫(yī)療設(shè)備（放射設(shè)備）磁共振3.0T采購及安裝
標(biāo)段2：云南省滇西區(qū)域醫(yī)療中心第一批醫(yī)療設(shè)備（放射設(shè)備）磁共振1.5T采購及安裝
標(biāo)段3：云南省滇西區(qū)域醫(yī)療中心第一批醫(yī)療設(shè)備（放射設(shè)備）超高端CT 采購及安裝
標(biāo)段4：云南省滇西區(qū)域醫(yī)療中心第一批醫(yī)療設(shè)備（放射設(shè)備）高端CT采購及安裝
標(biāo)段5：云南省滇西區(qū)域醫(yī)療中心第一批醫(yī)療設(shè)備（放射設(shè)備）智能化影像系統(tǒng)采購及安裝
三、投標(biāo)人資格要求
一標(biāo)段：
3.1資質(zhì)要求：
（1）投標(biāo)人須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力及獨(dú)立履行合同的能力的獨(dú)立法人（須提供營業(yè)執(zhí)照）。
（2）投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）。
3.2業(yè)績要求：
投標(biāo)人所投磁共振3.0T及以上（含3.0T）設(shè)備型號2019年01月01日至今至少具有1項銷售業(yè)績（可為制造商或經(jīng)銷商業(yè)績），須提供相關(guān)證明材料（如中標(biāo)通知書或合同或設(shè)備驗收證書等其他有效證明材料）。
3.3財務(wù)要求：
投標(biāo)人財務(wù)狀況良好，需提供近三年（2020年～2022年）經(jīng)第三方審計的財務(wù)報表及審計報告（包括審計報告、資產(chǎn)負(fù)債表、現(xiàn)金流量表、利潤表），投標(biāo)人成立不足三年的，可提供成立之日起至2022年經(jīng)第三方審計的財務(wù)報表及審計報告，投標(biāo)人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的財務(wù)報表。
3.4信譽(yù)要求：
（1）當(dāng)前未因不良行為記錄被行政主管部門停止投標(biāo)資格，且投標(biāo)人在投標(biāo)截止前在“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（https://zxgk.court.gov.cn/）網(wǎng)站未被列入“失信被執(zhí)行人”，在“全國企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”中未列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單。
（2）投標(biāo)人參加本項目投標(biāo)活動前三年內(nèi)，沒有騙取中標(biāo)行為，無不正當(dāng)理由放棄中標(biāo)（成交）行為，未進(jìn)行過惡意投訴，在經(jīng)營活動中沒有嚴(yán)重違法、違規(guī)記錄（必須提供承諾函或相關(guān)證明文件）。
3.5本次招標(biāo)接受代理經(jīng)銷商投標(biāo)，投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，所投產(chǎn)（磁共振3.0T）必須具有制造商針對本項目的授權(quán)書（原件的掃描件）或有長期代理證書（原件的掃描件）（如果授權(quán)是二級或二級以下的，必須提供以上每一級別的授權(quán)）。
3.6本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
二標(biāo)段：
3.1資質(zhì)要求：
（1）投標(biāo)人須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力及獨(dú)立履行合同的能力的獨(dú)立法人（須提供營業(yè)執(zhí)照）。
（2）投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）。
3.2業(yè)績要求：
投標(biāo)人所投磁共振1.5T及以上（含1.5T）設(shè)備型號2019年01月01日至今至少具有1項銷售業(yè)績（可為制造商或經(jīng)銷商業(yè)績），須提供相關(guān)證明材料（如中標(biāo)通知書或合同或設(shè)備驗收證書等其他有效證明材料）。
3.3財務(wù)要求：
投標(biāo)人財務(wù)狀況良好，需提供近三年（2020年～2022年）經(jīng)第三方審計的財務(wù)報表及審計報告（包括審計報告、資產(chǎn)負(fù)債表、現(xiàn)金流量表、利潤表），投標(biāo)人成立不足三年的，可提供成立之日起至2022年經(jīng)第三方審計的財務(wù)報表及審計報告，投標(biāo)人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的財務(wù)報表。
3.4信譽(yù)要求：
（1）當(dāng)前未因不良行為記錄被行政主管部門停止投標(biāo)資格，且投標(biāo)人在投標(biāo)截止前在“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（https://zxgk.court.gov.cn/）網(wǎng)站未被列入“失信被執(zhí)行人”，在“全國企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”中未列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單。
（2）投標(biāo)人參加本項目投標(biāo)活動前三年內(nèi)，沒有騙取中標(biāo)行為，無不正當(dāng)理由放棄中標(biāo)（成交）行為，未進(jìn)行過惡意投訴，在經(jīng)營活動中沒有嚴(yán)重違法、違規(guī)記錄（必須提供承諾函或相關(guān)證明文件）。
3.5本次招標(biāo)接受代理經(jīng)銷商投標(biāo)，投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，所投產(chǎn)品（磁共振1.5T）必須具有制造商針對本項目的授權(quán)書（原件的掃描件）或有長期代理證書（原件的掃描件）（如果授權(quán)是二級或二級以下的，必須提供以上每一級別的授權(quán)）。
3.6本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
三標(biāo)段：
3.1資質(zhì)要求：
（1）投標(biāo)人須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力及獨(dú)立履行合同的能力的獨(dú)立法人（須提供營業(yè)執(zhí)照）。
（2）投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）。
3.2業(yè)績要求：
投標(biāo)人所投超高端CT設(shè)備及以上（含超高端CT）設(shè)備型號2019年01月01日至今至少具有1項銷售業(yè)績（可為制造商或經(jīng)銷商業(yè)績），須提供相關(guān)證明材料（如中標(biāo)通知書或合同或設(shè)備驗收證書等其他有效證明材料）。
3.3財務(wù)要求：
投標(biāo)人財務(wù)狀況良好，需提供近三年（2020年～2022年）經(jīng)第三方審計的財務(wù)報表及審計報告（包括審計報告、資產(chǎn)負(fù)債表、現(xiàn)金流量表、利潤表），投標(biāo)人成立不足三年的，可提供成立之日起至2022年經(jīng)第三方審計的財務(wù)報表及審計報告，投標(biāo)人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的財務(wù)報表。
3.4信譽(yù)要求：
（1）當(dāng)前未因不良行為記錄被行政主管部門停止投標(biāo)資格，且投標(biāo)人在投標(biāo)截止前在“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（https://zxgk.court.gov.cn/）網(wǎng)站未被列入“失信被執(zhí)行人”，在“全國企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”中未列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單。
（2）投標(biāo)人參加本項目投標(biāo)活動前三年內(nèi)，沒有騙取中標(biāo)行為，無不正當(dāng)理由放棄中標(biāo)（成交）行為，未進(jìn)行過惡意投訴，在經(jīng)營活動中沒有嚴(yán)重違法、違規(guī)記錄（必須提供承諾函或相關(guān)證明文件）。
3.5本次招標(biāo)接受代理經(jīng)銷商投標(biāo)，投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，所投產(chǎn)品（超高端CT）必須具有制造商針對本項目的授權(quán)書（原件的掃描件）或有長期代理證書（原件的掃描件）（如果授權(quán)是二級或二級以下的，必須提供以上每一級別的授權(quán)）。
3.6本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
四標(biāo)段：
3.1資質(zhì)要求：
（1）投標(biāo)人須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力及獨(dú)立履行合同的能力的獨(dú)立法人（須提供營業(yè)執(zhí)照）。
（2）投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）。
3.2業(yè)績要求：
投標(biāo)人所投高端CT設(shè)備及以上（含高端CT）設(shè)備型號2019年01月01日至今至少具有1項銷售業(yè)績（可為制造商或經(jīng)銷商業(yè)績），須提供相關(guān)證明材料（如中標(biāo)通知書或合同或設(shè)備驗收證書等其他有效證明材料
3.3財務(wù)要求：
投標(biāo)人財務(wù)狀況良好，需提供近三年（2020年～2022年）經(jīng)第三方審計的財務(wù)報表及審計報告（包括審計報告、資產(chǎn)負(fù)債表、現(xiàn)金流量表、利潤表），投標(biāo)人成立不足三年的，可提供成立之日起至2022年經(jīng)第三方審計的財務(wù)報表及審計報告，投標(biāo)人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的財務(wù)報表。
3.4信譽(yù)要求：
（1）當(dāng)前未因不良行為記錄被行政主管部門停止投標(biāo)資格，且投標(biāo)人在投標(biāo)截止前在“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（https://zxgk.court.gov.cn/）網(wǎng)站未被列入“失信被執(zhí)行人”，在“全國企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”中未列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單。
（2）投標(biāo)人參加本項目投標(biāo)活動前三年內(nèi)，沒有騙取中標(biāo)行為，無不正當(dāng)理由放棄中標(biāo)（成交）行為，未進(jìn)行過惡意投訴，在經(jīng)營活動中沒有嚴(yán)重違法、違規(guī)記錄（必須提供承諾函或相關(guān)證明文件）。
3.5本次招標(biāo)接受代理經(jīng)銷商投標(biāo)，投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，所投產(chǎn)品（高端CT）必須具有制造商針對本項目的授權(quán)書（原件的掃描件）或有長期代理證書（原件的掃描件）（如果授權(quán)是二級或二級以下的，必須提供以上每一級別的授權(quán)）。
3.6本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
五標(biāo)段：
3.1資質(zhì)要求：
（1）投標(biāo)人須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力及獨(dú)立履行合同的能力的獨(dú)立法人（須提供營業(yè)執(zhí)照）。
（2）投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）。
3.2業(yè)績要求：
投標(biāo)人所投智能化影像系統(tǒng)2019年01月01日至今至少具有1項銷售業(yè)績（可為制造商或經(jīng)銷商業(yè)績），須提供相關(guān)證明材料（如中標(biāo)通知書或合同或設(shè)備驗收證書等其他有效證明材料
3.3財務(wù)要求：
投標(biāo)人財務(wù)狀況良好，需提供近三年（2020年～2022年）經(jīng)第三方審計的財務(wù)報表及審計報告（包括審計報告、資產(chǎn)負(fù)債表、現(xiàn)金流量表、利潤表），投標(biāo)人成立不足三年的，可提供成立之日起至2022年經(jīng)第三方審計的財務(wù)報表及審計報告，投標(biāo)人成立不足一年的，可提供成立之日起至今的財務(wù)報表。
3.4信譽(yù)要求：
（1）當(dāng)前未因不良行為記錄被行政主管部門停止投標(biāo)資格，且投標(biāo)人在投標(biāo)截止前在“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（https://zxgk.court.gov.cn/）網(wǎng)站未被列入“失信被執(zhí)行人”，在“全國企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”中未列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單。
（2）投標(biāo)人參加本項目投標(biāo)活動前三年內(nèi)，沒有騙取中標(biāo)行為，無不正當(dāng)理由放棄中標(biāo)（成交）行為，未進(jìn)行過惡意投訴，在經(jīng)營活動中沒有嚴(yán)重違法、違規(guī)記錄（必須提供承諾函或相關(guān)證明文件）。
3.5本次招標(biāo)接受代理經(jīng)銷商投標(biāo)，投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，所投產(chǎn)品（智能化影像系統(tǒng)）必須具有制造商針對本項目的授權(quán)書（原件的掃描件）或有長期代理證書（原件的掃描件）（如果授權(quán)是二級或二級以下的，必須提供以上每一級別的授權(quán)）。
3.6本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
四、資格審查方法：資格后審。
五、招標(biāo)相關(guān)資料的獲取
5.1凡有意參加投標(biāo)者（每個標(biāo)段須獨(dú)立獲取招標(biāo)文件，否則后果自負(fù)），請于2024年5月14日至 2024年5月20日17:00時 (北京時間，下同，以電子交易系統(tǒng)上的招標(biāo)有關(guān)時間安排為準(zhǔn))，憑企業(yè)數(shù)字證書（CA）登錄云南省公共資源交易信息網(wǎng)（大理州）（https://ggzy.yn.gov.cn/）獲取招標(biāo)文件。未辦理企業(yè)數(shù)字證書（CA）的企業(yè)需要按照云南省公共資源交易電子認(rèn)證的要求，辦理企業(yè)數(shù)字證書（CA），并在云南省公共資源交易信息網(wǎng)（大理州）完成注冊通過后，便可獲取招標(biāo)文件，此為獲取招標(biāo)文件的唯一途徑，此為獲取招標(biāo)文件的唯一途徑。
5.2 招標(biāo)文件（含電子招標(biāo)文件，格式為*.BZBJ等）供投標(biāo)人下載使用。
六、投標(biāo)文件的遞交
6.1投標(biāo)文件遞交的截止時間（投標(biāo)截止時間，下同）為2024年6月6日09時30分(以電子交易系統(tǒng)上的招標(biāo)有關(guān)時間安排為準(zhǔn))。
6.2網(wǎng)上遞交：電子投標(biāo)文件的遞交網(wǎng)址為云南省公共資源交易信息網(wǎng)（大理州）（https://ggzy.yn.gov.cn/），投標(biāo)人須在投標(biāo)截止時間前完成所有投標(biāo)文件的上傳，網(wǎng)上確認(rèn)電子簽名，并打印“上傳投標(biāo)文件回執(zhí)”，投標(biāo)截止時間前未完成投標(biāo)文件傳輸?shù)?，視為投?biāo)人自愿撤回電子投標(biāo)文件。
6.3網(wǎng)上在線開標(biāo)：方式:網(wǎng)上在線開標(biāo)遠(yuǎn)程解密。投標(biāo)人登錄云南省公共資源交易信息網(wǎng)（大理州）（https://ggzy.yn.gov.cn/），按照“開標(biāo)系統(tǒng)培訓(xùn)教材”完成遠(yuǎn)程解密、查看開標(biāo)一覽表和簽名確認(rèn)等相關(guān)操作。開標(biāo)過程中如有問題，可以在線提出異議，由招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)給予對應(yīng)的回復(fù)。在規(guī)定的簽名確認(rèn)時間內(nèi)不進(jìn)行確認(rèn)的，則視為對開標(biāo)結(jié)果無異議。
技術(shù)操作咨詢：北京筑龍信息技術(shù)有限責(zé)任公司；服務(wù)熱線： 010-86483801，QQ：4009618998。
七、發(fā)布公告的媒介
本次招標(biāo)公告同時在云南省公共資源交易信息網(wǎng)（https://ggzy.yn.gov.cn/）、中國招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺（http://www.cebpubservice.com/）上發(fā)布。我公司對其他網(wǎng)站或媒介轉(zhuǎn)載的公告及內(nèi)容不承擔(dān)任何責(zé)任。
八、聯(lián)系方式
招標(biāo)人：大理滇西醫(yī)療中心建設(shè)發(fā)展有限公司 地 址：大理經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)大理創(chuàng)業(yè)園A座17樓 聯(lián)系人：楊 工 電 話：15125041312 | 招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)：大理建設(shè)工程招標(biāo)有限公司 地 址：大理市下關(guān)洱海南路濱海俊園1棟A單元302室 郵政編碼：671000 聯(lián)系人：李九江、趙家智、原瑋琳 電 話：0872-21955560 |
(責(zé)任編輯：創(chuàng)始人)